Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fresenius medical care nephrologica deutschland gmbh - tehtävä oxidum saccharatum - injektioneste, liuos/infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 20 mg/ml - rauta, parenteraaliset valmisteet

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - tehtävä: saccharatum - injektioneste, liuos/infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 20 mg/ml - rauta, parenteraaliset valmisteet

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orifarm oy - tehtävä carboxymaltosum - injektio/infuusioneste, liuos - 50 mg fe / ml - rauta, parenteraaliset valmisteet

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

paranova oy - tehtävä carboxymaltosum - injektio/infuusioneste, liuos - 50 mg fe / ml - rauta, parenteraaliset valmisteet

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orifarm oy - tehtävä carboxymaltosum - injektio-/infuusioneste, liuos - 50 mg fe / ml - rauta, parenteraaliset valmisteet

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abacus medicine a/s - tehtävä carboxymaltosum - injektio-/infuusioneste, liuos - 50 mg fe / ml - rauta, parenteraaliset valmisteet

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ciltacabtagene autoleucel - multiple myeloma - carvykti is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dabigatraanieteksilaatti mesilate - venous thromboembolism; arthroplasty, replacement - antitromboottiset aineet - prevention of venous thromboembolic events.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leukemia, myeloidi - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - diabeetilla käytettävät lääkkeet - diabetes mellituksen hoito.